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吉瑞替尼主要作用机制是抑制AXL受体酪胺酸激酶，属于酪氨酸激酶抑制剂。在多种癌症治疗中显示出较好的疗效，尤其是对复发或难治性FLT3突变急性骨髓性白血病成年患者。

根据最新研究，吉瑞替尼在治疗FLT3突变的急性髓系白血病（AML）患者中表现出显著的抗肿瘤活性。在一项临床试验中，接受吉瑞替尼治疗的FLT3突变AML患者，有21%的患者达到血液学完全或部分缓解。此外，在接受吉瑞替尼治疗前需要输注红细胞和血小板的106名患者中，治疗后有31%的患者在56天内不再需要输注。

吉瑞替尼的推荐起始剂量为120 mg/次，每天一次，口服，每28天为一个治疗周期。治疗中根据疗效和不良反应调整剂量。如漏服或未在原计划时间服药，可以在当日内尽快服用，但应在下一次按计划服药的12小时前补服，第2天继续正常计划时间服药。

此外，吉瑞替尼的安全性好，不良反应较轻，患者的耐受性较强。最常见的不良反应（20%）为转氨酶升高、肌痛/关节痛、疲劳/不适、发热等，因此，在使用吉瑞替尼治疗时，患者应与医生充分沟通，并在医生指导下使用。
总之，吉瑞替尼作为一种靶向治疗药物，在治疗FLT3突变的急性髓系白血病方面具有显著疗效和良好的安全性。然而，由于中期实验相对于全面的临床试验仍有一定局限性，因此还需要进一步研究来验证吉瑞替尼的疗效和安全性。