印度/老挝版拉罗替尼国内购买攻略分享 仿制版拉罗替尼价格大更新

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拉罗替尼治疗NTRK基因融合儿童实体瘤的效果令人振奋。2021年SIOP更新了拉罗替尼Ⅰ/Ⅱ期临床研究数据,可评估的76名患者客观缓解率(ORR)为88%。中位缓解持续时间(DoR)、中位无进展生存期(PFS)、中位总生存期(OS)均未达到,36个月中位DoR率、36个月PFS率、36个月OS率分别为63%、60%、97%。治疗相关不良反应(TRAE)主要为1/2级,3例患者(4%)因TRAE终止治疗。9例患者(12%)发生神经系统TRAE,大多数为1/2级,未发现新的安全性或不可预期的安全性问题。

2018年11月,拉罗替尼获得了FDA加速批准用于治疗NTRK基因融合阳性、无已知获得性耐药突变的实体瘤成人及儿童患者,这些患者肿瘤已转移或者手术切除可能会导致严重病症、同时没有令人满意的替代治疗或者治疗后出现了疾病进展。

没有可靶向致癌驱动基因的NSCLC患者一般会接受化疗或者化疗联合免疫治疗,有时会接受单药免疫治疗。我们看到了不同程度的疗效和疗效持久性。基于对EGFR突变型肺癌、ALK融合型肺癌和ROS1阳性肺癌的许多研究,我们了解到,具有可靶向致癌驱动基因的患者使用靶向治疗的效果比使用传统化疗的效果好得多。对EGFR和ALK阳性肺癌进行的随机研究也证实了这一点。拉罗替尼就是一个令人兴奋的治疗选择。