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奥拉帕尼/奥拉帕利对于晚期前列腺癌患者仍然有效
验评估了奥拉帕尼治疗带有预先设定的HRR基因突变的mCRPC(晚期前列腺癌)患者的疗效。PROfound在队列A和队列A+B两个患者群体中都达到了主要终点无影像学进展生存期(rPFS),其中队列A由带有BRCA1、BRCA2或ATM基因突变的患者组成(中位数为7.4个月vs 3.6个月;进展或死亡风险比[HR]0.34,95%置信区间[CI]0.25-0.47);队列A + B,则包括除带有队列A中的三个基因的突变外还带有其他HRR基因突变的患者(5.8个月vs 3.5个月;进展或死亡HR 0.49,95%CI 0.38-0.63)。对于次要终点总生存期(OS),奥拉帕尼组要优于对照组:队列A(18.5个月vs 15.1个月;死亡HR 0.64,95%CI 0.43-0.97)和队列A + B(17.5个月vs 14.3个月;死亡HR 0.67,95%CI 0.49-0.93),但是,这些差异没有达到方案规定的统计学显著性。奥拉帕尼组的客观缓解率(ORR)和前列腺特异性抗原(PSA)缓解率都要高于对照组。