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阿伐曲泊帕片治疗血小板效果显著，能够有效的刺激身体中的巨核细胞增殖和分化，增加血小板的生成，有效的改善血小板降低的现象。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素的刺激剂，临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。

阿伐曲泊帕片治疗血小板试验数据
研究目的评估第二代口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕治疗中国慢性原发性ITP患者的有效性和安全性。

研究方法
这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 3 期研究（CTR20210431）包括为期 6 周的双盲核心治疗期和为期 20 周的开放标签延长期。患有慢性原发性ITP至少12个月且血小板计数<30×109/L的中国成人被随机（2:1）分配接受阿伐曲泊帕（初始剂量为20毫克/天）或匹配的安慰剂治疗。主要终点是核心治疗阶段第6周时，在未接受抢救治疗的情况下，血小板计数≥50×109/L的受试者比例。

阿伐曲泊帕片治疗血小板效果显著，能够有效的刺激身体中的巨核细胞增殖和分化，增加血小板的生成，有效的改善血小板降低的现象。阿伐曲泊帕是一种血小板生成素的刺激剂，临床数据显示，大多数应用阿伐曲泊帕的血小板减少患者在第8天，血小板即开始升高，部分患者可获得持续反应。而且应用阿伐曲泊帕治疗的患者合并用药较治疗前减少，也可能减少糖皮质激素的用量甚至停用激素。

阿伐曲泊帕片治疗血小板试验数据
研究目的评估第二代口服血小板生成素受体激动剂阿伐曲泊帕治疗中国慢性原发性ITP患者的有效性和安全性。

研究方法
这项多中心、随机、双盲、安慰剂对照 3 期研究（CTR20210431）包括为期 6 周的双盲核心治疗期和为期 20 周的开放标签延长期。患有慢性原发性ITP至少12个月且血小板计数<30×109/L的中国成人被随机（2:1）分配接受阿伐曲泊帕（初始剂量为20毫克/天）或匹配的安慰剂治疗。主要终点是核心治疗阶段第6周时，在未接受抢救治疗的情况下，血小板计数≥50×109/L的受试者比例。